Nuove prospettive per la cura della sclerosi multipla

Risale a qualche giorno fa la notizia che l'Agenzia Europea DEL Farmaco (EMA) ha accolto la richiesta per la commercializzazione del teriflunomide. La richiesta, portata avanti dalla società Genzyme del gruppo Sanofi, è il primo passo verso l'iter di approvazione di questo tipo di farmaco in Europa, la cui somministrazione giornaliera con trattamento orale ha prodotto ottimi risultati nella cura di alcuni tipi recidivanti patologia della sclerosi multipla. Però affinchè si giunga alla totale approvazione del farmaco, lo stesso dovrà essere sottomesso ad una serie di studi molto accurate da parte della stessa Agenzia. La stessa richiesta di introduzione in commercio del medesimo farmaco è al momento al vaglio anche in America da parte della Food & Drug Administration (FDA). Il fine fondamentale della comemrcializzaizone di questo farmaco è pertanto quello di inaugurare l'iter per l'ok alla commercializzazione il che permetterebbe la prescrizione del farmaco anche in Europa. Il via libera alla procedura di richiesta di autorizzazione alla commercializzazione permette infatti di far partire processo di revisione da parte di EMA, senza il quale il medicinale non può essere venduto. Si deve ricordare che teriflunomide è una terapia orale immunomodulante detta anche disease-modifying, ovvero in grado di variare la storia di una patologia e non solamente di nasconderne i sintomi, contrassegnata inoltre da proprietà antiinfiammatorie ed attualmente in uso nel trattamento della sclerosi multipla. Teriflunomide blocca la proliferazione e la funzionalità dei linfociti T e B attivati – ritenuti responsabili delle conseguenze più preoccupanti provocati dalla Sclerosi Multipla. Ad oggi sono 5 gli studi su teriflunomide intrapresi o in corso, il che fa di di questa cura uno dei più ampli programmi clinici mai innaugurati in relazione allo sviluppo di questa malattia. Il programma di trattamento andrà infatti ad interessare più di 5.000 persone in 36 paesi diversi.